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分類：公司新聞 發布時間：2024-05-27 訪問量：5406
臨床試驗用藥
Clinical trial medication
隨著審評審批制度的改革以及一致性評價等一系列政策的出臺，截止至2023年，CDE藥物臨床試驗登
記平臺的數據已增加至23038項。
在醫學研究的眾多領域中，臨床試驗無疑是最為關鍵的一環。它不僅關乎科研成果的實際應用與推
廣，更直接涉及到患者的生命安全與健康福祉。
而用于臨床試驗中的研究藥物、對照藥品、安慰劑均為試驗用藥品，臨床試驗用藥的質量與穩定性直
接決定著臨床試驗結果的可靠性。因此，這也對供應商的合規性、專業性、高效性都有著極高的供應
要求。
簡一供應
藥品的流通受供應、價格、風險管控等多重因素的影響，不可避免地遇到各種各樣的供應難題，所以
選擇一個具備全球采購、質量把控、風險預判、供應規劃能力的合作伙伴是至關重要的。
在簡一為客戶服務七年的臨床經驗中可以看出，一個成功的臨床試驗商業藥品采購是需要提前規劃、
嚴格執行和持續跟進的復雜過程。
為了給客戶提供更優質的供應方案以及服務體驗，我們會對客戶初始需求進行預測，根據市場流通情
況進行供應模擬，優化臨床供應策略，同時我們會為客戶提供多重的備選方案，例如多渠道供應備
選、藥品備選等方案，成功為企業解決急用臨床供應、短缺藥品供應、特殊時期藥品采購等棘手的供
應問題，盡可能消除您的成本消耗以及其它負面影響，滿足您的供應需求。
我們也在不斷地提升我們的品牌專業性和服務品質，提前了解各個供應國家的法律法規，并根據市場
流通情況提前制定對應應急預案，從多維度最大程度地規避風險，并且憑借我們豐富的經驗，全方位
調研市場狀況，協助客戶做出最有效的采購策略。
簡一生物為國內2000多家企業提供一站式臨床供應解決方案，打通了多國供應渠道，與全球多家供應
商保持緊密合作，不斷優化選擇資質齊全、合法合規的優質供應商，為全國客戶提供安全、專業、穩
定的供應服務。
我們嚴格遵守藥品流通流程和法律法規，保障優質的藥品質量、合法合規的流程、專業高效的解決問
題能力。同時也可以根據采購需求提供定制化供應計劃，同時優化客戶的藥品采購策略，簡一生物會
竭盡所能為您找到最適合您的供應方案。
簡一服務
簡一生物至2017年創立以來，憑借完整的全球供應鏈體系，以豐富的項目經驗和領先的行業資源，為
國內外藥企提供一站式臨床供應服務，為您的項目提供強有力的供應解決保障，解決臨床試驗供應難
題。
簡一以合規性、專業性、高效性為前提，為客戶提供多品類、超快速、低風險、最優質的服務！如果
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